Pregled histocitnih sindroma

    Autori: Jeffrey M. Lipton, MD, PhD
    Carolyn Fein Levy, MD
    Urednik sekcije: prof. dr. sc. Petar Gaćina, dr. med. i prim. Goran Rinčić, dr. med.
    Prijevod: Matea Šekerija, dr. med.

    Histiocitni sindromi predstavljaju klinički raznorodnu skupinu bolesti obilježenu abnormalnim bujanjem histiocita, bilo

    • dendritičnih stanica (stanice koje prikazuju antigene)

    • monocita/makrofaga (stanice koje obrađuju antigene)

    Klasifikacija histiocitnih poremećaja je zahtjevna (vidi tablicu Histiocitni poremećaji), te je kroz vrijeme uznapredovalo razumjevanje biologije tih stanica. (1). Histiocitoza Langerhansovih stanica je najčešći poremećaj histiocita. Postoje razni histiocitni poremećaji kao što su Erdheim-Chester poremećaj i jevenilna ksantogranulomatoza, koji se sada smatraju varijantama Histiocitoze Langerhansovih stanica (2).

    Histiocitni sindromi

    Kategorija

    Poremećaji *

    * Drugi, rijetki poremećaji postoje u svakoj kategoriji.

    †Uključuje poremećaje koji su se ranije zvali eozinofilni granulom, Letterer-Siweova bolest i Hand-Schüller-Christianova bolest

    ‡Također se zove i sinusna histiocitoza s masivnom limfadenopatijom

    See also Emile JF, Abla O, Fraitag S, et al: Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. Blood 127(22):2672–2681, 2016. doi: 10.1182/blood-2016-01-690636 and Höck, M., Zelger, B., Schweigmann, G. et al: The various clinical spectra of juvenile xanthogranuloma: Imaging for two case reports and review of the literature. BMC Pediatr 19, 128, 2019. doi: 10.1186/s12887-019-1490-y

    Povezano s dendritskim stanicama

    Histiocitoza Langerhansovih stanica†

    Juvenilni ksantogranulom

    Erdheim Chesterova bolest

    Vezani uz makrofage

    Primarni hemofagocitni sindromi

    Sekundarni hemofagocitni sindromi

    Rosai-Dorfmanova bolest‡

    Literatura

    • 1. Emile JF, Abla O, Fraitag S, et al: Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. Blood 127(22):2672–2681, 2016. doi: 10.1182/blood-2016-01-690636

    • 2. Höck, M., Zelger, B., Schweigmann, G. et al: The various clinical spectra of juvenile xanthogranuloma: Imaging for two case reports and review of the literature. BMC Pediatr 19, 128 ,2019. doi: 10.1186/s12887-019-1490-y

    Politika privatnosti