Nitrofurantoin je baktericidni antibiotik čiji točan mehanizam djelovanja nije poznat.
Nitrofurantoin postoji samo kao oralni pripravak.
Farmakokinetika
Nakon jednokratne doze, razine lijeka u serumu su vrlo niske, ali razine lijeka u urinu su terapeutske.
Indikacije
Nitrofurantoin djeluje na uobičajene uropatogene:
E. faecium, uključujući sojeve rezistentne na vankomicin, Klebsiella i Enterobacter sp. su manje osjetljivi. Većina sojeva bakterija Proteus, Providencia, Morganella, Serratia, Acinetobacter i Pseudomonas je rezistentna. Nije zabilježena križna rezistencija s drugim skupinama antibiotika.
Nitrofurantoin se koristiti samo za
U žena s recidivirajućim uroinfekcijama može smanjiti broj epizoda.
Kontraindikacije
Kontraindikacije za primjenu nitrofurantoina uključuju:
-
Prethodnu alergijsku reakciju na nitrofurantoin
-
Bubrežnu insuficijenciju (klirens kreatinina < 60 mL/min)
-
Dob < 1 mj.
-
Trudnoću u gestacijskom periodu od 38.-og do 42.-og tjedna trudnoće, tijekom poroda ili neposredno prije poroda
Uporaba tijekom trudnoće i dojenja
Ispitivanja na životinjama nisu pokazala rizik za fetus. Nisu provedene adekvatne i dobro kontrolirane studije u trudnica, ali se primjena nitrofurantoina općenito smatra sigurnom tijekom sva tri tromjesečja trudnoće. Ipak, nitrofurantoin je kontraindiciran u u vrijeme termina poroda ili tijekom porođaja jer ometa nezreo enzimski sustav eritrocita novorođenčadi, oštećuje stanice i može rezultirati hemolitičkom anemijom.
Nitrofurantoin se izlučuje u majčino mlijeko i ako je moguće treba ga izbjegavati tijekom prvog mjeseca dojenja kako bi se smanjio rizik od hemolitičke anemije, osobito u dojenčadi s hiperbilirubinemijom.
Nuspojave
Nuspojave su:
Česte nuspojave su mučnina i povraćanje, a manje se pojavljuju kad se koristi u makrokristalnom obliku. Također se mogu pojaviti vrućica, osip, akutni hipersenzitivni pneumonitis (praćen vrućicom i eozinofilijom) i kronična progresivna intersticijska plućna fibroza. Moguće su i parestezije, a ako se ne obustavi daljnja primjena lijeka može uslijediti teška uzlazna motorna i senzorna polineuropatija, osobito u bolesnika sa zatajenjem bubrega.
Prijavljeni su slučajevi leukopenije i hepatotoksičnosti (akutni kolestatski ili kronični aktivni hepatitis). Hemolitička anemija se može javiti u bolesnika s manjkom G6PD ili u novorođenčadi.
Kronične plućne i jetrene nuspojave mogu se pojaviti kada se lijek koristi > 6 mj.