Autori:
Steven A. Goldman, MD, PhD
Nimish A. Mohile, MD
Urednik sekcije:
doc. prim. dr. sc.
Hrvoje Budinčević, dr. med.
Prijevod:
Berislav Dalić, dr. med.
Meduloblastomi su primitivni neuroektodermalni tumori koji se uobičajeno manifestiraju tvorbom stražnje jame i opstruktivnim hidrocefalusom.
Na temelju novih molekularnih markera identificirano je najmanje 4 tipa molekularnih i prognostički različitih meduloblastoma. Prognoza varira ovisno o uzroku.
Meduloblastomi mogu diseminirati putem likvora i trebali bi biti stupnjevani pomoću lumbalne punkcije i kraniospinalnim neuroslikovnih prikaza kako bi se odredio opseg proširenosti.
Liječenje ovisi o genotipu meduloblastoma, dobi bolesnika i opsegu proširenosti. Obično kod djece, a kako bi pokušali izbjeći radioterapiju, radi se maksimalna sigurna resekciju nakon koje slijedi kemoterapija s više lijekova. Kod odraslih, nakon operacije slijedi radijacijska terapija; neki podaci sugeriraju da dodatna kemoterapija može poboljšati preživljenje.
Uz liječenje, stopa preživljenja nakon 5 godina je >50%, a nakon 10 godina oko 40%.