Autor:
Steven A. Goldman, MD, PhD
Urednik sekcije:
doc. prim. dr. sc.
Hrvoje Budinčević, dr. med.
Prijevod:
Berislav Dalić, dr. med.
Meduloblastomi su primitivni neuroektodermalni tumori koji se uobičajeno manifestiraju tvorbom stražnje lubanjske jame i opstruktivnim hidrocefalusom.
Na temelju molekularnih markera identificirano je najmanje 4 tipa molekularnih i prognostički različitih meduloblastoma. Prognoza varira ovisno o uzroku.
Meduloblastomi mogu diseminirati putem likvora i trebali bi biti stupnjevani na temelju lumbalne punkcije i kraniospinalnih neuroslikovnih prikaza kako bi se odredio opseg proširenosti.
Liječenje meduloblastoma ovisi o genotipu meduloblastoma, dobi bolesnika i opsegu proširenosti. Obično kod djece, a kako bi pokušali izbjeći radioterapiju, radi se maksimalna sigurna resekciju nakon koje slijedi kemoterapija s više lijekova. Kod odraslih, nakon operacije slijedi radijacijska terapija; neki podaci sugeriraju da dodatna kemoterapija može poboljšati preživljenje.
Meduloblastom
MR s kontrastom pokazuje meduloblastom koji raste u krovu 4. moždane komore i opstruira je.
Slika ljubaznošću William R. Shapiro, MD.
Uz liječenje, stopa preživljenja nakon 5 godina je >50%, a nakon 10 godina oko 40%.