Autor: Nina N. Powell-Hamilton, MD
Urednik sekcije: prof. prim. dr. sc. Joško Markić, dr. med.
Prijevod: Mijana Kero, dr. med.
Sindrom 47,XYY karakteriziraju prisustvo 2 Y kromosoma i 1 X kromosoma u fenotipski muške osobe.
(Vidi također Pregled kromosomskih anomalija i vidi Pregled anomalija spolnih kromosoma.)
Sindrom 47, XYY se javlja u oko 1/1000 živorođene muške djece.
Oboljeli dječaci su obično viši od prosjeka te imaju IQ za 10 do 15 bodova niži od članova svoje obitelji. Imaju nekoliko tjelesnih poteškoća. Najčešći su manji poremećaji ponašanja, hiperaktivnost, poremećaj nedostatka pažnje i poteškoće pri učenju.