Encefalokela je protruzija moždanog tkiva i moždanih ovojnica kroz defekt kosti lubanje.

Defekt je uzrokovan nepotpunim zatvaranjem lubanje (cranium bifidum). Encefalokele se obično razvijaju duž središnje linije, od zatiljka do nosnih hodnika, a u frontalnim ili parijetalnim područjima mogu biti asimetrične. Male encefalokele mogu nalikovati kefalhematomu, no na rendgenskoj snimci se vidi koštani defekt na njihovoj bazi. Uz encefalokele se često pojavljuje hidrocefalus. Oko 50% zahvaćene djece ima i druge prirođene anomalije. Znakovi i simptomi encefalokele uključuju vidljiv defekt kostiju lubanje, epileptičke napadaje te kognitivni deficit, uključujući usporen intelektualni i psihomotorni razvoj.

Prognoza ovisi o lokalizaciji i veličini promjene. Većina encefalokela se može kirurški liječiti. Čak i one velike najvećim dijelom sadrže heterotopično živčano tkivo koje se može odstraniti bez pogoršanja funkcionalnih sposobnosti. Kada istodobno postoje i druge teške anomalije, odluku o kirurškom zahvatu može biti teže donijeti.